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[创新设计]2013-2014苏教版选修二《专题3 让有机反应为人类造福》同步练习(4份)

?2014/3/17
资料类型: 一课一练 文件大小: 342.31 KB
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第一单元 有机药物制备
(时间:30分钟)                   

考查点一 有机药物的结构与性质
1.下列说法中,不正确的是 (  )。
A.现代药物主要是人工合成的药物
B.天然药物具有良好的药效,所以不需要进行改造
C.药物的生物活性跟它的结构中的某些官能团有关
D.在药物设计领域计算机应用前景广阔
解析 结构决定性质,官能团决定物质的特性。
答案 B
2.在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时,发生反应时断键的位置是 (  )。
A.①④ B.②⑤
C.③④ D.②⑥

解析 该有机物中能与氢氧化钠反应的结构就是羧酸和酯的结构。羧酸与碱的反应是中和反应,失氢离子,故在⑥处断键;但羧酸与醇的反应却是羧酸失羟基,酯水解断键是在羰基与氧原子的连接处②。
答案 D
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